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Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Zynyz® (Retifanlimab) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (Squamous Cell Carcinoma of the Anal Canal, SCAC) bekannt

MORGES, Schweiz--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) hat heute bekannt gegeben, dass das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben hat, in der die Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab) in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel (platinbasierte Chemotherapie) zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem oder inoperablem lokal rezidivierendem Platten

Incyte – US-Biotechkonzern überzeugt mit chancenreicher Pipeline!

Geschäftstreiber: Der US-Biotech-Konzern Incyte (INCY) hat sich vor allem auf die Entwicklung neuer Medikamente und Therapien zur Behandlung seltener Erkrankungen spezialisiert. Mit Jakafi einem...

Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Zulassungsstudie zu Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als Erstlinienbehandlung für das diffus großzellige B-Zell-Lymphom bekannt

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) hat heute positive Topline-Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie frontMIND bekannt gegeben, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®), einem humanisierten, Fc-modifizierten, zytolytischen, auf CD19 zielenden monoklonalen Antikörper, und Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP (Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison) im Vergleich zu R-CHOP allein als Erstlinienbehand

Incyte Japan gibt die Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (2L+ FL) zugelassen hat. „Die heutige Zulassung von Minjuvi in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid ist ein bedeutender Meilenstein, da es sich um die erste dual-zielgerichtete CD19- und CD20-Immun

Incyte Japan gibt die Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Analkrebs bekannt

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Zynyz® (Retifanlimab) in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel (platinbasierte Chemotherapie) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) zugelassen hat. „Die heutige Zulassung ist ein bedeutender Meilenstein für Patienten mit fortgeschrittenem Analkrebs in Japan – die Zulassung von Zynyz durc

Incytes Rare Blood Cancer Therapy Gets FDAs Breakthrough Status

INCY secures FDA Breakthrough Therapy status for INCA033989 after early data show rapid and sustained platelet normalization in essential thrombocythemia patients.

Incyte Corporation: Mehr als nur ein Biotech-Titel – Eine interessante Investment-Story

Incyte (NASDAQ: INCY) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Die Hauptstärke liegt in ihrem kommerziell erfolgreichen Portfolio, das Jakafi als Blockbuster anführt. Jakafi ist für die Behandlung...

Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Minjuvi® (Tafasitamab) für das rezidivierte oder refraktäre follikuläre Lymphom (FL) bekannt

MORGES, Schweiz--(BUSINESS WIRE)--Wie Incyte (Nasdaq: INCY) heute mitteilte, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben und die Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) (Grad 1–3a) nach mindestens einer systemischen Therapie empfohlen. „Falls die Marktzulassung erteilt

Prelude Therapeutics Announces Exclusive Option Agreement with Incyte to Advance Mutant Selective JAK2V617F JH2 Inhibitors

Incyte secures an exclusive option to acquire Prelude’s mutant selective JAK2V617F JH2 inhibitor program

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