Allogene Therapeutics: Im 1. Quartal 2025 könnte ALLO-329 zur Zulassung eingereicht werden!

Allogene Therapeutics (ALLO) hat sich auf die Entwicklung allogener chimärer Antigenrezeptor-T-Zell-Produkte (AlloCAR T™) für die Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen spezialisiert. Im Gegensatz zu autologen CAR-T-Therapien, die auf den eigenen Zellen des Patienten basieren, nutzt Allogene gespendete Zellen, was potenziell schneller und kostengünstiger ist.

Unter der Leitung eines Managementteams mit umfassender Erfahrung in der Zelltherapie entwickelt Allogene eine Pipeline von "fertig verfügbaren" CAR-T-Zell-Produktkandidaten, mit dem Ziel, eine jederzeit verfügbare Zelltherapie zuverlässiger und in größerem Maßstab für mehr Patienten bereitzustellen. Zum Beispiel nutzt die entscheidende Phase-2-Studie ALPHA3 cema-cel als einmalige, "fertig verfügbare" Behandlung, die sofort nach Entdeckung einer minimalen Resterkrankung (MRD) nach sechs Zyklen von R-CHOP oder einer anderen Chemoimmuntherapie verabreicht werden kann. Dadurch positioniert sich cema-cel als potenzieller Standard-"7. Zyklus" der Erstlinientherapie, der für alle geeigneten Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom (LBCL) mit MRD verfügbar ist.

Oppenheimer hat die Einschätzung für Allogene Therapeutics am 08. August auf "Outperform" belassen. Das Kursziel wurde allerdings von 13 USD auf 11 USD herabgesetzt. Der Analyst teilte den Anlegern mit, dass translationalen Daten sowie die jüngsten Erfahrungen mit CAR-T-Zellen bei Autoimmunerkrankungen darauf hindeuten, dass CAR-T-Zellen in Umgebungen mit niedriger Krankheitslast gut abschneiden. Das Unternehmen merkt außerdem an, dass ALLO-329 auf Kurs ist, um im 1. Quartal 2025 eine Zulassungseinreichung für ein neues Medikament zu erreichen.