Alnylam Pharmaceuticals (ALNY) vermeldet Medikamentenzulassung in Europa - Angriff aufs 52 Wochenhoch?

Alnylam Pharmaceuticals (ALNY) gab gerade bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) die Genehmigung für das Inverkehrbringen von Givlaari erteilt hat.

Bei Givlaari handelt es sich um eine Injektion zur subkutanen Anwendung gegen Aminolevulinsäuresynthase 1 oder ALAS1 zur Behandlung von akuter Leberporphyrie oder AHP bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. AHP ist eine äußerst seltene Erkrankung, bei der bei Patienten schwächende Anfälle von starken Bauchschmerzen, Erbrechen und Krampfanfällen auftreten können. Sie können aufgrund der Möglichkeit von Lähmungen und Atemstillstand während der Anfälle lebensbedrohlich für die Betroffenen sein. Bei vielen Patienten treten auch chronische Symptome auf, einschließlich Schmerzen, die zwischen den Anfällen weiterhin auftreten.

Mit der Zulassung in Europa macht Alnylam einen wichtigen Schritt in Richtung des anvisierten Wachstums. Im Jahr 2019 lag der Konzernumsatz noch bei 219,75 Mio. USD. Im Jahr 2023 soll er bereits bei 2,40 Milliarden USD liegen. Dies wird nur gelingen, wenn man mit Givlaari, Lumasiran und weiteren Pipeline-Kandidaten Fortschritte wie den heutigen erzielen kann.

Die Aktie wirkt für eine langfristige Positionierung interessant.

#AlnylamPharma

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