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FDA-Notfallzulassung für COVID-19-Behandlung rückt Eli Lilly in den Fokus der Anleger

Eli Lilly (LLY) kam gestern unter Druck, nachdem sich das FDA-Gremium positiv zum Alzheimer-Medikament von Biogen geäußert hatte. Diese Nachricht war relevant, da Eli Lilly ebenfalls an Medikamenten zur Behandlung der Krankheit forscht.

Heute kann der Konzern erneut die Aufmerksamkeit der Börsianer wecken. Dieses Mal aber im positiven Sinne, weil die FDA eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization) für die monoklonale Antikörpertherapie Bamlanivimab zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten erteilt hat. Bamlanivimab ist für Patienten mit positiven Ergebnissen direkter SARS-CoV-2-Virustests zugelassen, die 12 Jahre und älter sind, mindestens 40 Kilogramm wiegen und ein hohes Risiko haben, einen schweren Krankheitsverlauf oder Krankenhausaufenthalt wegen COVID-19 zu erleiden. Dies schließt diejenigen ein, die 65 Jahre oder älter sind oder an bestimmten chronischen Erkrankungen leiden.

Bernstein hat diese Nachricht genutzt, um Eli Lilly heute in einer Ersteinstufung auf "Market Perform" mit Ziel 150 USD zu setzen. Das Minervini Trendtemplate ist momentan zwar nicht erfüllt, dennoch sollten Trendfolger den profitabel wirtschaftenden und breit diversifizierten Healthcare-Titel auf der Watchlist haben. Meiner Ansicht nach bietet sich ein Kauf an, wenn die Aktie nach dem Handelsstart akkumuliert wird.

#EliLilly
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