Bei Vertex Pharma handelt es sich um ein Biotech-Unternehmen, das sich der Entdeckung und Entwicklung kleinmolekularer Arzneimittel zur Behandlung von schweren Erkrankungen verschrieben hat. Dazu zählen Nierenkrankheiten, die mit Mutationen im APOL1-Gen verbunden sind. Außerdem wird mit Crispr Therapeutics an einem Gen-Editing-Medikament für zwei Blutkrankheiten gearbeitet.
Diese Woche gab die FDA die Freigabe zur Erprobung eines auf Boten-RNA basierenden Ansatzes zur Behandlung von Mukoviszidose beginnen könne. Das Medikament geht aus einer Zusammenarbeit mit Moderna hervor, die 2016 begann. Wenn es erfolgreich ist, würde es eine Behandlung für etwa 5.000 Menschen bieten, die nicht auf herkömmliche Medikamente ansprechen.
Interessant ist zudem die Zusammenarbeit mit Crispr. Denn Anfang nächsten Jahres wollen die beiden Unternehmen ihren Zulassungsantrag für die Behandlung zweier Blutkrankheiten beantragen. Somit dürfte es bei Vertex in den nächsten Wochen und Monaten spannend werden.
Die Aktie hält sich unmittelbar am Allzeithoch auf. Ein spekulativer Einstieg bietet sich meines Erachtens an, wenn die Aktie auf ein neues Hoch zieht.
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