BofA meldet doppelte Hochstufung für Day One Biopharmaceuticals - Experte sieht 68 % Kurspotenzial
Day One Biopharmaceuticals (DAWN) hat sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapien zur Behandlung von Krebserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen spezialisiert. Dieser Nischenfokus unterscheidet sie von vielen anderen Pharmaunternehmen. OJEMDA ist beispielsweise in der klinischen Entwicklungsphase und zielt darauf ab, pädiatrische Krebserkrankungen zu behandeln. Das positive Feedback von Ärzten und die gute Behandlungsdauer machen es zu einem vielversprechenden Kandidaten. Es hat bereits im April 2024 eine beschleunigte Zulassung durch die U.S. Food and Drug Administration erhalten.
Am 31. Juli hatte der Konzern mehrere Newsimpulse geliefert. OJEMDA ist die erste und einzige von der FDA genehmigte Therapie zur Behandlung von Patienten ab sechs Monaten mit rückfälligem oder therapieresistentem pädiatrischem niedrig gradigem Gliom (pLGG), das eine BRAF-Fusion oder -Umordnung oder eine BRAF V600-Mutation aufweist. Hierdurch konnte der Konzern im 2. Quartal einen Umsatz in Höhe von 8,2 Mio. USD erzielen. Das EPS lag bei -0,05 USD. Obendrein wurde am 31. Juli die Privatplatzierung von 10.551.718 Stammaktien zu einem Preis von 14,50 USD pro Aktie verkündet. In Summe ergibt sich hierdurch eine überzeichnete Privatplatzierung mit einem Bruttoerlös von etwa 175 Mio. USD.
BofA-Analyst Alec Stranahan hat die Aktie am 01. August von "Underperform" um zwei Stufen auf "Buy" hochgestuft und das Kursziel von 11 auf 24 USD angehoben. Der Experte sieht eine günstige Aktienentwicklung vor der entscheidenden FIREFLY-2-Datenauswertung. Während sich das kommerzielle und regulatorische Bild für OJEMDA noch entwickelt, schaffen positives Feedback von Ärzten, eine gute Behandlungsdauer, beherrschbare Sicherheit und ein einfacherer Weg zur Nachweisbarkeit von Tumorreaktionen gemäß der Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology eine günstige Ausgangslage für die kommenden Updates, erklärt der Analyst. Die BofA glaubt, dass sowohl die kommerziellen Möglichkeiten von Day One für OJEMDA als auch die wachsende Frühphasen-Pipeline bei den aktuellen Aktienkursen unterbewertet sind.
Am 31. Juli hatte der Konzern mehrere Newsimpulse geliefert. OJEMDA ist die erste und einzige von der FDA genehmigte Therapie zur Behandlung von Patienten ab sechs Monaten mit rückfälligem oder therapieresistentem pädiatrischem niedrig gradigem Gliom (pLGG), das eine BRAF-Fusion oder -Umordnung oder eine BRAF V600-Mutation aufweist. Hierdurch konnte der Konzern im 2. Quartal einen Umsatz in Höhe von 8,2 Mio. USD erzielen. Das EPS lag bei -0,05 USD. Obendrein wurde am 31. Juli die Privatplatzierung von 10.551.718 Stammaktien zu einem Preis von 14,50 USD pro Aktie verkündet. In Summe ergibt sich hierdurch eine überzeichnete Privatplatzierung mit einem Bruttoerlös von etwa 175 Mio. USD.
BofA-Analyst Alec Stranahan hat die Aktie am 01. August von "Underperform" um zwei Stufen auf "Buy" hochgestuft und das Kursziel von 11 auf 24 USD angehoben. Der Experte sieht eine günstige Aktienentwicklung vor der entscheidenden FIREFLY-2-Datenauswertung. Während sich das kommerzielle und regulatorische Bild für OJEMDA noch entwickelt, schaffen positives Feedback von Ärzten, eine gute Behandlungsdauer, beherrschbare Sicherheit und ein einfacherer Weg zur Nachweisbarkeit von Tumorreaktionen gemäß der Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology eine günstige Ausgangslage für die kommenden Updates, erklärt der Analyst. Die BofA glaubt, dass sowohl die kommerziellen Möglichkeiten von Day One für OJEMDA als auch die wachsende Frühphasen-Pipeline bei den aktuellen Aktienkursen unterbewertet sind.
Day One Biopharmaceuticals
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