Eton Pharmaceuticals, mit einer Marktkapitalisierung von 1 Mrd. USD, hat sich auf seltene Kinderkrankheiten spezialisiert und hatte zuletzt einige Erfolge vorzuweisen. Am 25. Februar 2026 erteilte die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für DESMODA, eine orale Lösung des Wirkstoffs Desmopressin zur Behandlung von zentralem Diabetes insipidus.
Das Produkt ist die erste zugelassene flüssige Formulierung dieses Wirkstoffs und adressiert einen Markt von mehr als 13.000 Patienten in den USA, davon 3.000 bis 4.000 Kinder. Eton rechnet mit einem Spitzenumsatz von 30 bis 50 Mio. USD pro Jahr. Innerhalb von zehn Tagen nach der Zulassung startete das Unternehmen den kommerziellen Vertrieb.
Die im Mai vorgelegten Zahlen zum 1. Quartal 2026 bestätigten die operative Stärke: Der Produktumsatz stieg um 73 % auf 24,3 Mio. USD gegenüber dem Vorjahresquartal. Das bereinigte EBITDA lag bei 5,7 Mio. USD, entsprechend einer Marge von 24 %. Das Management hob die Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2026 von zuvor 110 Mio. USD auf mehr als 120 Mio. USD an und rechnet weiterhin mit einer bereinigten EBITDA-Marge von über 30 %.
Neben DESMODA trieben auch die Übernahme und Neulancierung von HEMANGEOL sowie der Start der klinischen Studie zu ET-700 gegen die Wilson-Krankheit den Newsflow. Zusätzlich erhielt Eton grünes Licht der FDA für eine Studie zur Harmonisierung des Zulassungslabels von INCRELEX, was das Umsatzpotenzial des bestehenden Kernprodukts deutlich erhöhen kann.
Die Aktie bildet aktuell am Allzeithoch eine kleine Base aus. Mit dem Ausbruch über die Marke von 39 USD kann hier spekulativ gefolgt werden. (ETON)
Das Produkt ist die erste zugelassene flüssige Formulierung dieses Wirkstoffs und adressiert einen Markt von mehr als 13.000 Patienten in den USA, davon 3.000 bis 4.000 Kinder. Eton rechnet mit einem Spitzenumsatz von 30 bis 50 Mio. USD pro Jahr. Innerhalb von zehn Tagen nach der Zulassung startete das Unternehmen den kommerziellen Vertrieb.
Die im Mai vorgelegten Zahlen zum 1. Quartal 2026 bestätigten die operative Stärke: Der Produktumsatz stieg um 73 % auf 24,3 Mio. USD gegenüber dem Vorjahresquartal. Das bereinigte EBITDA lag bei 5,7 Mio. USD, entsprechend einer Marge von 24 %. Das Management hob die Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2026 von zuvor 110 Mio. USD auf mehr als 120 Mio. USD an und rechnet weiterhin mit einer bereinigten EBITDA-Marge von über 30 %.
Neben DESMODA trieben auch die Übernahme und Neulancierung von HEMANGEOL sowie der Start der klinischen Studie zu ET-700 gegen die Wilson-Krankheit den Newsflow. Zusätzlich erhielt Eton grünes Licht der FDA für eine Studie zur Harmonisierung des Zulassungslabels von INCRELEX, was das Umsatzpotenzial des bestehenden Kernprodukts deutlich erhöhen kann.
Die Aktie bildet aktuell am Allzeithoch eine kleine Base aus. Mit dem Ausbruch über die Marke von 39 USD kann hier spekulativ gefolgt werden. (ETON)
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