Rapport Therapeutics Inc. (RAPP) konzentriert sich auf die Entwicklung von Präzisionsmedikamenten für neurologische und psychiatrische Erkrankungen. Der Konzern arbeitet mit dem Ansatz, dass rezeptorassoziierte Proteine (RAPs) eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Rezeptorexpression und -funktion spielen. Ihr Hauptwirkstoff, RAP-219, wird nicht nur für fokale Epilepsie, sondern auch für andere Krankheiten wie bipolare Manie und diabetische periphere neuropathische Schmerzen untersucht. Durch die gezielte Modulation von AMPA-Rezeptoren soll das Medikament eine höhere Wirksamkeit bei geringeren Nebenwirkungen bieten.
Am 08. September konnten positive Ergebnisse aus der Phase-2a-Studie des Medikaments RAP-219 für Patienten mit fokal-einsetzenden Anfällen bekannt gegeben werden. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt mit hoher statistischer Signifikanz. Patienten, die mit RAP-219 behandelt wurden, zeigten eine mediane Reduktion der klinischen Anfälle um 77,8 %, und 24 % der Teilnehmer waren über den 8-wöchigen Behandlungszeitraum anfallsfrei. Das Medikament wurde generell gut vertragen, die meisten Nebenwirkungen waren mild oder mäßig, und es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet. Aufgrund dieser positiven Ergebnisse plant das Unternehmen, RAP-219 in zwei Phase-3-Studien weiterzuentwickeln. Diese positiven Nachrichten wurden genutzt, um direkt eine Aktienplatzierung im Umfang von 250 Mio. USD zu je 26 USD mit einer Mehrzuteilungsoption im Umfang von bis zu 37,5 Mio. USD zu verkünden.
Am 11. September und 12. September haben die Direktoren Wendy B. Young, Steven M. Paul und Reid M. Huber Aktien des Konzerns zu Stückpreisen zwischen 22,60 USD und 24,65 USD für insgesamt 1.605.585 USD gekauft.
Am 08. September konnten positive Ergebnisse aus der Phase-2a-Studie des Medikaments RAP-219 für Patienten mit fokal-einsetzenden Anfällen bekannt gegeben werden. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt mit hoher statistischer Signifikanz. Patienten, die mit RAP-219 behandelt wurden, zeigten eine mediane Reduktion der klinischen Anfälle um 77,8 %, und 24 % der Teilnehmer waren über den 8-wöchigen Behandlungszeitraum anfallsfrei. Das Medikament wurde generell gut vertragen, die meisten Nebenwirkungen waren mild oder mäßig, und es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet. Aufgrund dieser positiven Ergebnisse plant das Unternehmen, RAP-219 in zwei Phase-3-Studien weiterzuentwickeln. Diese positiven Nachrichten wurden genutzt, um direkt eine Aktienplatzierung im Umfang von 250 Mio. USD zu je 26 USD mit einer Mehrzuteilungsoption im Umfang von bis zu 37,5 Mio. USD zu verkünden.
Am 11. September und 12. September haben die Direktoren Wendy B. Young, Steven M. Paul und Reid M. Huber Aktien des Konzerns zu Stückpreisen zwischen 22,60 USD und 24,65 USD für insgesamt 1.605.585 USD gekauft.
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