FDA

Novo Nordisk zwischen Absturz und Aufbruch! Kann Wegovy das Blatt nach der weiteren FDA-Zulassung wenden?

Novo Nordisk hat für sein Abnahmemedikament Wegovy eine weitere FDA-Zulassung gegen die Behandlung der Leberkrankheit MASH erhalten. Weltweit sind 250 Mio. Menschen betroffen.

FDA revolutioniert die Medikamentenforschung! KI-Berechnungen und humanbasierte Modelle sollen Tierversuche abschaffen!

FDA möchte Tierversuche schrittweise abschaffen und durch KI-Modellberechnungen und humanoide Organmodelle ersetzen. Pilotprogramm startet 2026.

FDA lehnt Alzheimer-Präparat von Eli Lilly ab und fordert mehr Daten

Der Antrag von Eli Lilly auf eine beschleunigte Zulassung seines Alzheimer-Medikaments ist abgelehnt worden. Das Unternehmen sagte, dass die FDA Daten von mehr Patienten verlangt.

Valneva überzeugt mit weiteren positiven Daten zu seinem Chikungunya-Vakzin!

Valneva gab weitere positive Daten zur Antikörperpersistenz zwölf Monate nach der Impfung mit einer Einzeldosis seines Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 bekannt.

Roche und Blueprint Medicines formen Bündnis gegen den Krebs

Der schweizerische Pharmariese Roche gab nun bekannt, dass er gemeinsam mit dem in Cambridge ansässigen Unternehmen Blueprint Medicines Corp eine Behandlungsmöglichkeit entwickelt hat, mit der eine besondere...