Leaderboard-Alert Exelixis (EXEL): Positive Studien-Daten lassen die Aktie um 30 % explodieren!
Leonid Kulikov
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Die Wachstumsstory um den mit rund 7,98 Mrd. USD kapitalisierten Biotechkonzern Exelixis (EXEL) scheint nun an Fahrt zu gewinnen. Das Unternehmen ist auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten spezialisiert. Mit Cabometyx und Cometriq hat EXEL bereits zwei Produkte auf dem Markt und die Umsatz-Performance kann sich sehen lassen.
Vor wenigen Stunden meldete EXEL einen weiteren Forschungserfolg für das Präparat Cabozantinib. Im Gegensatz zur Placebo-Gruppe zeigte das Präparat bei der Behandlung einer aggressiven Form des Leberkrebses im fortgeschrittenen Stadium ein sehr gutes Resultat und hat den primären Endpunkt bei der Überlebensrate erreicht. Dies ist ein wichtiger Meilenstein für das globale Entwicklungsprogramm, wobei EXEL sich weiter intensiv auf Studien zur Behandlung verschiedener Tumorarten entsprechend engagiert.
Im März des vergangenen Jahres hat die FDA bereits eine Orphan-Drug-Designation für Cabozantinib erteilt, womit man die Erlaubnis bekam, bis zu 200.000 Patienten in den USA mit einem fortgeschrittenen Leberzellkarzinom behandeln zu dürfen. Angesichts der erreichten Resultate plant nun der Biotech einen ergänzenden FDA-Zulassungsantrag bei der FDA bereits in der 1. Hälfte 2018 zu stellen. Damit markiert die Aktie einen Pivotal-News-Point auf dem Niveau von 24,76 USD.
Vor wenigen Stunden meldete EXEL einen weiteren Forschungserfolg für das Präparat Cabozantinib. Im Gegensatz zur Placebo-Gruppe zeigte das Präparat bei der Behandlung einer aggressiven Form des Leberkrebses im fortgeschrittenen Stadium ein sehr gutes Resultat und hat den primären Endpunkt bei der Überlebensrate erreicht. Dies ist ein wichtiger Meilenstein für das globale Entwicklungsprogramm, wobei EXEL sich weiter intensiv auf Studien zur Behandlung verschiedener Tumorarten entsprechend engagiert.
Im März des vergangenen Jahres hat die FDA bereits eine Orphan-Drug-Designation für Cabozantinib erteilt, womit man die Erlaubnis bekam, bis zu 200.000 Patienten in den USA mit einem fortgeschrittenen Leberzellkarzinom behandeln zu dürfen. Angesichts der erreichten Resultate plant nun der Biotech einen ergänzenden FDA-Zulassungsantrag bei der FDA bereits in der 1. Hälfte 2018 zu stellen. Damit markiert die Aktie einen Pivotal-News-Point auf dem Niveau von 24,76 USD.
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