Verrica Pharmaceuticals: Finanzielle Stabilität bis Q1 2025 gesichert!
Verrica Pharmaceuticals Inc. ist ein Biotech mit Fokus auf der medizinischen Dermatologie. Der Konzern setzt sich dafür ein, neuartige pharmazeutische Produkte für die Behandlung von Hautkrankheiten und Zuständen mit erheblichem ungedecktem Bedarf zu entwickeln.
Als führender Produktkandidat des Konzerns gilt VP-102. Das ist eine patentierte Kombination aus Arzneimittel und Gerät, bestehend aus seiner neuartigen topischen Lösung von Cantharidin, einem weithin anerkannten, natürlichen Wirkstoff zur Behandlung topischer dermatologischer Zustände, der klinisch durch unseren Einweg-Präzisionsapplikator verabreicht wird. Zunächst entwickelt das Unternehmen VP-102 für die Behandlung von Molluscum contagiosum, einer hochansteckenden und hauptsächlich bei Kindern auftretenden viralen Hautkrankheit, sowie für gewöhnliche Warzen. Derzeit sind keine Produkte von der FDA zugelassen und es gibt keinen etablierten Standard der Versorgung für eine dieser Erkrankungen.
Am 21. Juli konnte der Konzern die FDA-Zulassung der topischen Lösung YCANTH™ (Cantharidin) für die Behandlung von Molluscum contagiosum bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren verkünden. Am 24. Juli meldete der Konzern, dass man einen unverbindlichen Vertrag für eine befristete Darlehensfazilität von bis zu 125 Mio. USD abgeschlossen hat. Hierzu zählte auch, dass Aufsichtsrat Paul B. Manning 200.000 Aktien zu je 5,02 USD für insgesamt eine Mio. USD erwirbt. Die Liquidität des Unternehmens ist nun bis ins 1. Quartal 2025 gesichert.
Als führender Produktkandidat des Konzerns gilt VP-102. Das ist eine patentierte Kombination aus Arzneimittel und Gerät, bestehend aus seiner neuartigen topischen Lösung von Cantharidin, einem weithin anerkannten, natürlichen Wirkstoff zur Behandlung topischer dermatologischer Zustände, der klinisch durch unseren Einweg-Präzisionsapplikator verabreicht wird. Zunächst entwickelt das Unternehmen VP-102 für die Behandlung von Molluscum contagiosum, einer hochansteckenden und hauptsächlich bei Kindern auftretenden viralen Hautkrankheit, sowie für gewöhnliche Warzen. Derzeit sind keine Produkte von der FDA zugelassen und es gibt keinen etablierten Standard der Versorgung für eine dieser Erkrankungen.
Am 21. Juli konnte der Konzern die FDA-Zulassung der topischen Lösung YCANTH™ (Cantharidin) für die Behandlung von Molluscum contagiosum bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren verkünden. Am 24. Juli meldete der Konzern, dass man einen unverbindlichen Vertrag für eine befristete Darlehensfazilität von bis zu 125 Mio. USD abgeschlossen hat. Hierzu zählte auch, dass Aufsichtsrat Paul B. Manning 200.000 Aktien zu je 5,02 USD für insgesamt eine Mio. USD erwirbt. Die Liquidität des Unternehmens ist nun bis ins 1. Quartal 2025 gesichert.
Verrica Pharmaceuticals Inc.
US92511W1080
A2JPEV
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