Der US-Pharmakonzern Eli Lilly verschärft den Wettbewerb im Markt für Adipositas- und Stoffwechseltherapien. Neue Studiendaten zu dem experimentellen Wirkstoff Retatrutid zeigen eine erhebliche medizinische Relevanz. Damit verschiebt Eli Lilly maßgeblich die Akzente in einem Wettbewerbsumfeld, in dem eine wirksame Gewichtsreduktion zu den wichtigsten Wachstumstreibern der globalen Pharmabranche gehört.
Retatrutid führt in fast 30 % der Falle zu einer Gewichtsreduktion
In einer entscheidenden Phase-3-Studie erzielte Retatrutid bei übergewichtigen und adipösen Patienten mit Kniearthrose außergewöhnliche Resultate. So lag der durchschnittliche Gewichtsverlust nach 68 Wochen bei 28,7 %, während die Placebo-Gruppe lediglich 2,1 % erreichte. Parallel dazu gingen die Knieschmerzen deutlich zurück. In der höchsten Dosierungsgruppe verringerte sich die Schmerzintensität um bis zu 75,8 %. Rund jeder achte Studienteilnehmer war am Ende der Untersuchung nahezu schmerzfrei.
Der neue Wirkstoff greift tiefer in den Stoffwechsel ein als traditionelle Wirkstoffe
Anders als etablierte Präparate adressiert Retatrutid drei hormonelle Signalwege gleichzeitig. Der sogenannte Triple-G-Ansatz aktiviert die Rezeptoren GLP-1, GIP und Glucagon und greift damit umfassender in den Stoffwechsel ein als bisherige Therapien. Zum Vergleich: Tirzepatid, der Wirkstoff in Lillys bereits zugelassenem Mittel Zepbound, wirkt als dualer Agonist auf GLP-1 und GIP, während Semaglutid in Wegovy von Novo Nordisk lediglich einen Rezeptor anspricht. Aus Sicht von Lilly erklärt diese breitere hormonelle Steuerung die deutlich stärkeren Effekte auf Gewichtsreduktion und metabolische Prozesse.
Novo Nordisk will ebenfalls Triple-G-Kandidaten auf den Markt bringen
Auch Novo Nordisk arbeitet an einem eigenen Triple-G-Kandidaten. Mit UBT251 hat sich der dänische Konzern im Rahmen einer Lizenzvereinbarung die weltweiten Rechte an einem entsprechenden Wirkstoff des chinesischen Unternehmens United Laboratories International gesichert. Lilly befindet sich mit Retatrutide jedoch in einer fortgeschrittenen klinischen Phase und hat damit einen zeitlichen Vorsprung.
GLP1-Kandidat Orforglipron kann auch oral eingenommen werden
Ein weiterer zentraler Baustein von Eli Lilly ist Orforglipron, ein oral einzunehmender GLP-1-Wirkstoffkandidat. In einer fortgeschrittenen Studie bei übergewichtigen oder adipösen Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes erreichten die Teilnehmenden im Schnitt einen Gewichtsverlust von 10,5 % über 72 Wochen. Die Tablettenform adressiert gezielt Patienten, die Injektionen ablehnen oder langfristig vermeiden möchten, und erweitert damit das kommerzielle Potenzial der Wirkstoffklasse deutlich.
Blockbuster Mounjaro und Zephound erhöhen den Nettogewinn
Im 3. Quartal 2025 erzielte Eli Lilly einen Umsatz von 17,60 Mrd. USD, was einem Anstieg von 54 % gegenüber dem Vorjahresquartal entspricht. Treiber waren vor allem die beiden Blockbuster Mounjaro und Zepbound, die sich weltweit als führende Medikamente im Adipositas-Segment etabliert haben. Der Nettogewinn belief sich im selben Zeitraum auf 5,58 Mrd. USD, nachdem im Vorjahresquartal noch ein deutlich niedrigerer Wert ausgewiesen worden war. Für das Gesamtjahr 2025 rechnet das Management mit einem Umsatz zwischen 63,0 Mrd. und 63,5 Mrd. USD. Der bereinigte Gewinn je Aktie soll jetzt zwischen 23,00 USD und 23,70 USD liegen, nachdem die Prognose im Jahresverlauf mehrfach angehoben wurde.
Fazit
Retatrutid setzt neue Maßstäbe bei der Gewichtsreduktion, während das bestehende Produktportfolio von Eli Lilly bereits heute hohe Umsätze und Gewinne generiert. Für Investoren dürfte es entscheidend sein, dass das Wachstum nicht auf einem einzelnen Präparat basiert, sondern auf einer breiten, datengetriebenen Pipeline. Genau diese Kombination aus klinischer Tiefe und finanzieller Ertragskraft macht Lilly zu einem der stärksten Akteure im globalen Pharmasektor.
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